Diagnosi MS di Pixiwoo: non mi lascerò battere | IT.rickylefilm.com
I marchi

Diagnosi MS di Pixiwoo: non mi lascerò battere

Diagnosi MS di Pixiwoo: non mi lascerò battere

ESCLUSIVO: di Pixiwoo Nic Haste si apre sulla sua diagnosi di SM

"Ho avuto attacchi che mi ha fatto dimenticare le parole, influenzato la mia vista e spazzato via le mie gambe. Ma non voglio lasciarlo battere me"

Nicola Haste e sua sorella Samantha Chapman sono i pionieri bellezza vlog Pixiwoo, con oltre 2 milioni di abbonati di YouTube. La scorsa notte, in un film commovente pubblicato online, Nic, 36, ha detto ai suoi seguaci che ha MS. Mostrare coraggio sorprendente, Nic dice GLAMOUR perché lei sente che è così importante per condividere la sua diagnosi devastante.

"La voce del medico sembrava lento e echoey, come se il suo ufficio era una piscina, e stavamo parlando sotto l'acqua. L'ho sentito spiegare gentilmente la mia multipla diagnosi sclerosi, ma è mio marito le parole di Ian mi ricordo più. Mi strinse la mano e ha detto: 'Andrà tutto bene non ti preoccupare.'.

Non volevo per abbattere davanti a Ian. Ma a casa sono andata da sola in camera mia e mi pianto a dormire quella notte, e ogni sera per una settimana.

Le lacrime non sono per me. Sono per i miei quattro-anno-vecchio figlio Harry e mia figlia Edie, che è tre, perché temo non vivrò a vederli camminare lungo la navata il giorno delle nozze. E sono per Ian, perché mi preoccupo per il pensiero di lui dover allattare me fino al mio fine.

Ben prima appresa la notizia nell'ufficio del medico, che è accaduto un giorno dopo il primo compleanno di mia figlia nel febbraio 2014, MS era nella mia mente. Ho sospettato che, quando la vista nel mio occhio sinistro è andato strobey due anni prima. Ero più convinto quando ho temporaneamente perso la vista nello stesso occhio di 16 mesi più tardi. Ed è stato in prima linea nella mia mente quando, dopo aver visto un quadro di Instagram me indossare una benda sull'occhio, il mio amico medico mi ha esortato ad avere una risonanza magnetica. Il formicolio nelle mie mani era un promemoria fastidioso che qualcosa non andava durante i sei mesi di test prima che la conferma definitiva. Si scopre che il mal di testa agonizzante, costante stanchezza e le gambe intorpidite non erano solo dalle strafare i pesi in palestra.

Anche se MS non è ereditaria, ho portare i geni di mio padre così forte che abbiamo anche avuto talpe negli stessi luoghi. Così sembrava inevitabile a me che mi piacerebbe anche ottenere MS proprio come lui. Papà e non ho avuto un buon rapporto perché sono stato cresciuto con la violenza domestica e mi sono fermato a parlare con lui 16. Invecchiato Non era la mia persona preferita perché non era una brava persona. Non ho mai nascosto questo fatto sulla mia infanzia dietro la patina glam di Pixiwoo. E 'importante essere onesti e mi sono sentito la responsabilità di dire alla gente che la vita reale non è visto attraverso un filtro Instagram.

Nic (a destra) con la sorella, Sam di Glamour 2017 Women of the Year Awards

Io e mia sorella Sam piace mantenere le cose reali, che è il motivo per cui è stato aperto con i nostri abbonati per i miei due aborti prima avevo Harry e Edie. Ho mantenuto il mio segreto MS per lungo tempo, anche da amici, mentre ho affrontato nella mia testa. Ma ora penso, 'Fanculo. Shit happens ed è il momento di dire cose che tutti non sono sempre lucido e perfetto'.

In questo momento, mi sento bene. Samantha e ho vinto il Glamour Women of the Year Award per i migliori YouTube che. Sto anche l'allenamento in palestra di nuovo così io sono pronto. È per questo che ho registrato il video che spiega tutto. Le mie lacrime per tutto il film sono lacrime di sollievo che è finalmente il tutto alla luce del sole. Devo che l'onestà ai nostri abbonati. Potrei non vedere i seguaci Pixiwoo, ma a causa della reazione che abbiamo avuto nel corso degli ultimi nove anni, io li sento.

Samantha non piace parlare dei miei SM. So che se ne frega, ma pensa anche se non parliamo, non è reale. Mia mamma si sente più o meno lo stesso. Non voleva guardare il mio film, ma lo ha fatto da solo nel mio salotto e ho sentito singhiozzare.

Sono contento che ho MS e non i miei fratelli. Mi sentirei male vederli nel dolore, mentre io posso trattare con esso. Sono forte e solo andare avanti con le cose. Ma so anche che quando il mio corpo ha bisogno di riposo.

MS è diversa per ognuno, ma provoca lesioni nel cervello che si ferma trigger dal sistema nervoso di raggiungere il resto del corpo. Sarà con me per tutta la vita e ho avuto due attacchi che mi ha fatto dimenticare alcune parole, influenzato la mia vista e spazzato via l'uso delle gambe. Ma ho ottenuto il 90 per cento della mia schiena e la salute a guardarmi non diresti mai avevo la SM.

Ian è stato davvero forte intorno a me e così attento. Lui è sempre lì a prendere in consegna cura Harry e Edie ogni volta che ho bisogno di andare a letto. I nostri bambini sono troppo giovane per capire nulla di MS così io non li ho seduti per un grande discorso. Hanno appena sanno mamma ha bisogno di un sacco di vitamine nelle sue bevande.

La vita cambia quando si sa che sarà limitato. Nutro ogni secondo con i miei figli e la famiglia, e tirare i miei amici più stretti ancora di più. Sono un maniaco del lavoro, ma sto imparando a interiorizzare lo stress meno. Un sintomo della mia SM è che divento irascibile e scattanti così Ian interviene a guardare dopo Harry e Edie in quei momenti. Egli stesso è dedicato a fare in modo che mangio il miglior cibo possibile e iniziato un canale YouTube chiamato di Haste Kitchen per promuovere una sana alimentazione.

Nel frattempo sto lavorando il mio culo, come al solito. Non ho mai perso un viaggio di lavoro o rifiutato le opportunità, ma a volte ho bisogno di andare a letto per un po 'di riposo. Io non ho intenzione di essere una vittima, non ho autocommiserazione e non voglio che nessuno dispiaciuto per me. Non lascerò che MS mi ha battuto. Mi sento bene, sto portando avanti e la vita è in crescita.”

Guarda il video di Nic integralmente qui di seguito:

Per ulteriori informazioni sulla visita sclerosi multipla www.mssociety.org.uk